Uso de fármacos Nexium e Prilosec não aumenta risco de problemas coronários
Novos estudos realizados com os fármacos Nexium e Prilosec revelaram que o uso reiterado destes produtos não aumenta o risco de sofrer problemas coronários, afirmou hoje a Administração de Alimentos e Fármacos dos EUA (FDA, na sigla em inglês).
As primeiras análises realizadas no final de maio provocaram algumas dúvidas sobre a confiabilidade dos remédios, propriedade da empresa anglo-sueca Astrazeneca, já que os relacionavam com o aumento no risco de ataques ao coração ou inclusive de mortes súbitas por problemas coronários.
Apesar disso, a conclusão preliminar da FDA a partir de novos dados afirma que tanto o Nexium (esomeprazol) como o Prilosec (omeprazol) continuarão à venda sob prescrição médica, após corroborar que os problemas de coração observados nos estudos prévios não representam um "efeito verdadeiro" provocado pela medicação.
Além disso, a FDA sustenta que os pacientes não devem modificar o uso que faziam desses remédios.
No entanto, a pesquisa feita pela FDA mantém seu curso e publicará os resultados finais dentro de três meses.
As primeiras análises realizadas no final de maio provocaram algumas dúvidas sobre a confiabilidade dos remédios, propriedade da empresa anglo-sueca Astrazeneca, já que os relacionavam com o aumento no risco de ataques ao coração ou inclusive de mortes súbitas por problemas coronários.
Apesar disso, a conclusão preliminar da FDA a partir de novos dados afirma que tanto o Nexium (esomeprazol) como o Prilosec (omeprazol) continuarão à venda sob prescrição médica, após corroborar que os problemas de coração observados nos estudos prévios não representam um "efeito verdadeiro" provocado pela medicação.
Além disso, a FDA sustenta que os pacientes não devem modificar o uso que faziam desses remédios.
No entanto, a pesquisa feita pela FDA mantém seu curso e publicará os resultados finais dentro de três meses.
