Comissão Europeia autoriza 3ª vacina contra gripe
A Comissão Europeia (órgão executivo da União Europeia) autorizou o uso de uma terceira vacina contra a nova gripe, a Celvapan, dos laboratórios americanos Baxter, após a avaliação positiva da Agência Europeia de Remédios (Emea, em inglês), informou hoje o Executivo comunitário.
A Celvapan poderá ser comercializada em todos os países da União Europeia e da Área Econômica Europeia junto com a Pandemrix, da farmacêutica britânica GlaxoSmithKline, e a Focetria, dos laboratórios suíços Novartis.
A Emea emitiu sua recomendação na sexta-feira passada, depois da avaliação positiva do Comitê de Produtos Médicos para Uso Humano (CHMP, em inglês).
O Comitê recomendou duas doses da vacina, com intervalos de três semanas.
No entanto, a estratégia de vacinação deverá ser decidida pelo Governo de cada país da UE.
Como todos os remédios, as reações adversas poderão ser detectadas após a vacina ser utilizada amplamente entre a população, por isso a Baxter deve acompanhar a segurança da Celvapan quando for utilizada em toda a UE, para tomar medidas o mais rápido possível se surgir algum problema.
A Celvapan poderá ser comercializada em todos os países da União Europeia e da Área Econômica Europeia junto com a Pandemrix, da farmacêutica britânica GlaxoSmithKline, e a Focetria, dos laboratórios suíços Novartis.
A Emea emitiu sua recomendação na sexta-feira passada, depois da avaliação positiva do Comitê de Produtos Médicos para Uso Humano (CHMP, em inglês).
O Comitê recomendou duas doses da vacina, com intervalos de três semanas.
No entanto, a estratégia de vacinação deverá ser decidida pelo Governo de cada país da UE.
Como todos os remédios, as reações adversas poderão ser detectadas após a vacina ser utilizada amplamente entre a população, por isso a Baxter deve acompanhar a segurança da Celvapan quando for utilizada em toda a UE, para tomar medidas o mais rápido possível se surgir algum problema.
