Butantan rebate Saúde após pasta afirmar cogitar excluir CoronaVac em 2022

Após o Ministério da Saúde afirmar à CPI da Covid que é "possível" que a CoronaVac seja, em 2022, descontinuada do plano de imunização contra a covid-19 coordenado pela pasta, o Instituto Butantan emitiu nota para rebater os argumentos da pasta.

O instituto, parceiro do laboratório chinês Sinovac na produção da CoronaVac, disse que a vacina "tem sua efetividade comprovada em pessoas acima de 80 anos em estudos que estão sendo divulgados frequentemente em publicações de relevância internacional".

Relacionadas

Números da pandemia terão de ser revisitados no futuro, diz médico

Número de pessoas infartadas em Israel não cresceu após vacina

Conselho de secretários pede que uso de máscara siga obrigatório: 'Cautela'

Ao levantar a possibilidade de descartar a CoronaVac dos planos da pasta, o Ministério da Saúde disse que a vacina da Sinovac tem "baixa efetividade" na população acima de 80 anos, além de não possuir registro definitivo na Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

"A informação [repassada pelo Ministério da Saúde] é equivocada, já que todas as pessoas idosas tem resposta imune inferior a outras faixas etárias, o que ocorre com todos os imunizante", rebateu o Butantan.

Em agosto, um estudo preliminar publicado na plataforma medRxiv mostrou que, no Brasil, a CoronaVac tem, respectivamente, 72,6%, 74,2% e 74% de eficácia contra hospitalização, internação em UTI (Unidade de Terapia Intensiva) e morte por covid-19.

O estudo, coordenado por pesquisadores de instituições brasileiras e da London School of Hygiene & Tropical Medicine, analisou dados de 60,5 milhões de brasileiros vacinados entre 18 de janeiro e 30 de junho.

O imunizante da farmacêutica anglo-sueca AstraZeneca, também em uso no Brasil e com registro definitivo na Anvisa, também foi observado no estudo, tendo apresentado efetividades maiores: de 86,8% (hospitalização), de 88,1% (UTI) e 90,2% (morte).

Os dados do estudo, porém, apontaram uma redução na eficácia de ambas as vacinas para quem tem 80 anos ou mais, segundo os pesquisadores envolvidos no estudo.

A AstraZeneca se mostrou altamente eficaz contra casos graves até os 89 anos, enquanto o teto da CoronaVac se mostrou mais baixo: até os 79 anos, de acordo com pesquisadores.

• Entre 80 e 89 anos: AstraZeneca mostrou efetividade de 91,2% contra mortes; já a CoronaVac, 67,3%;
• Acima de 90 anos: AstraZeneca mostrou efetividade de 70,5% contra mortes; já a CoronaVac, 35,4%.

O estudo foi citado no comunicado do Butantan, mas com dados de um intervalo etário maior, entre 60 e 89 anos, em que a CoronaVac apresentou efetividade de 84,2% (hospitalização), 80,8% (UTI) e 76,5% (morte), de acordo com o instituto.

Sobre o argumento de a CoronaVac ainda não possuir registro definitivo na Anvisa, o Butantan disse que "já enviou o estudo com parte dos dados" requisitados pela agência sanitária "para que a vacina receba autorização de uso definitivo".

A Anvisa, segundo o Butantan, solicitou mais dados ao instituto. Sendo assim, foi feito um acordo com a Sinovac para que "análises complementares" sobre o imunizante "sejam realizadas em parceria com o laboratório".

Atualmente, há quatro vacinas aprovadas no Brasil: a da farmacêutica americana Pfizer, a da AstraZeneca, a da farmacêutica belga Janssen e a CoronaVac. As duas primeiras já possuem registro definitivo, enquanto as duas últimas seguem apenas com o uso emergencial aprovado.