Londres, 2 out (Lusa) - A Agência Europeia do Medicamento (EMEA) recomendou nesta sexta-feira à Comissão Europeia (órgão executivo da União Europeia) que autorize a venda de uma terceira vacina contra a gripe A (H1N1).

A vacina recomendada pela EMEA é a Celvapan, do laboratório norte-americano Baxter.

A EMEA já tinha recomendado a comercialização de duas vacinas: a Focetria (laboratório Novartis) e a Pandremrix (GlaxoSmithKline).

"A Comissão Europeia deveria atribuir a autorização [da Celvapan] rapidamente", aconselha hoje a EMEA, em comunicado.

Segundo a Agência Europeia do Medicamento, o Celvapan é uma vacina que não contém adjuvantes na sua composição, os quais são utilizados para potenciar a resposta imunitária, contrariamente às duas outras vacinas autorizadas pela Comissão Europeia.

As vacinas devem ser administradas em duas doses, com intervalo de três semanas, e podem também ser usadas em grávidas - um dos grupos prioritários fixados por Bruxelas - e em crianças a partir dos seis meses de idade.

Os profissionais de saúde e os doentes crônicos são os outros grupos prioritários que o executivo comunitário definiu para a vacinação.

Porém, cabe aos governos de cada Estado-membro da União Europeia (UE) definirem as estratégias de vacinação.

Portugal encomendou a vacina Pandremix, que começará a chegar no dia 12 de outubro.

O ministério português da Saúde anuncia hoje a campanha de vacinação contra o vírus H1N1.

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