Indústria farmacêutica culpa Anvisa por demora na chegada de novos remédios no mercado

Estudo desenvolvido pela Interfarma (Associação de Indústria Farmacêutica de Pesquisa) atribui à  (Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) a demora na chegada de novos medicamentos ao mercado, que pode chegar a até dois anos. Para a associação, que representa fabricantes de 78% dos medicamentos de referência (de marca) no Brasil, a agência está com déficit de pessoal.

O estudo, feito com dados do sistema Datavisa da Anvisa, concluiu que o tempo para a liberação do uso de remédios está aumentando progressivamente. Segundo a Interfarma, para medicamentos novos, sem versões genéricas ou similares, o prazo de espera passou de sete meses para um ano e quatro meses, no período da pesquisa. Os dados usados são de agosto de 2011 a agosto de 2012. 

Os medicamentos biológicos, usados no tratamento de doenças como câncer e artrite reumatoide, podem demorar mais de um ano para terem a comercialização liberada pela Anvisa. Remédios similares e genéricos, alternativas mais baratas para o consumidor, são recordistas de espera, podendo demorar quase dois anos na fila para conseguirem autorização da Anvisa.

Em reunião com a ministra da Casa Civil, Gleisi Hoffman, representantes da Interfarma entregaram nesta quarta-feira (3) uma carta à ministra sobre a demora na liberação e pedindo uma solução.

Para a associação, o ponto crítico é a burocracia. “Temos muito orgulho do trabalho que vem sendo desenvolvido pela Anvisa e não queremos que a vigilância seja menor. Queremos mais vigilância sobre o essencial, que é o exame dos produtos e a inspeção de fábricas, com menor burocracia”, afirma, em nota, o presidente executivo da Interfarma, Antônio Britto.