Butantan pede à Anvisa autorização para 2º lote da Coronavac
SÃO PAULO, 18 JAN (ANSA) - O Instituto Butantan pediu à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização de uso emergencial para um lote com mais 4,8 milhões de doses da Coronavac.
A permissão concedida no último domingo (17) diz respeito apenas às 6 milhões de unidades importadas prontas do laboratório chinês Sinovac, desenvolvedor do imunizante. Desta vez, o Butantan quer autorização para um lote envasado em São Paulo, a partir do princípio ativo enviado da China.
"Estamos seguros que a análise será feita pela Anvisa com o mesmo critério e mesma agilidade", disse o governador João Doria nesta segunda-feira (18). Essas doses já estão prontas para utilização e podem ser distribuídas assim que a agência sanitária der seu aval.
A Coronavac tem eficácia de 50,39%, segundo a Anvisa, o que significa que ele reduz pela metade o risco de se contrair o novo coronavírus. (ANSA).
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A permissão concedida no último domingo (17) diz respeito apenas às 6 milhões de unidades importadas prontas do laboratório chinês Sinovac, desenvolvedor do imunizante. Desta vez, o Butantan quer autorização para um lote envasado em São Paulo, a partir do princípio ativo enviado da China.
"Estamos seguros que a análise será feita pela Anvisa com o mesmo critério e mesma agilidade", disse o governador João Doria nesta segunda-feira (18). Essas doses já estão prontas para utilização e podem ser distribuídas assim que a agência sanitária der seu aval.
A Coronavac tem eficácia de 50,39%, segundo a Anvisa, o que significa que ele reduz pela metade o risco de se contrair o novo coronavírus. (ANSA).
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