Butantan envia pedido de estudo clínico da Butanvac à Anvisa e crê em uso emergencial em setembro
O governo de São Paulo anunciou hoje que o Instituto Butantan enviou o pedido para dar início ao estudo clínico da ButanVac à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O documento, se aprovado pela agência federal, permite que o Butantan comece a testar em humanos a primeira vacina contra a covid-19 a ser fabricada integralmente no Brasil, sem a necessidade da importação de insumos.
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