Anvisa determina recolhimento de lote de Lexotan; laboratório se pronuncia
Lucas Borges Teixeira
Colaboração para o UOL
19/07/2017 15h31
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de um lote do medicamento Lexotan, do laboratório Roche, nesta quarta-feira (19). A fabricante afirma que ela mesma avisou a agência sobre problemas no lote.
A Anvisa colocou o lote do Lexota (bromazepam) na classe 3 de risco à saúde. É a “situação na qual existe baixa probabilidade de que o uso ou exposição a um medicamento possa causar consequências adversas à saúde”, explicou a agência, via comunicado.
A Roche, afirma, via comunicado, que “considera que o caso não apresenta risco aos pacientes, uma vez que o ocorrido não impacta na segurança e eficácia do lote”.
A fabricante afirma ainda que foi a responsável por avisar à agência sobre a alteração. “Queda na dissolução, parâmetro que determina o tempo de absorção do medicamento pelo organismo”, explica a nota. A agência confirma que se baseou na nota da empresa.