Covid-19: Anvisa recebe pedido de registro para vacina bivalente
![O imunizante foi autorizado pela agência em novembro do ano passado, como dose de reforço para maiores de 12 anos - iStock](https://conteudo.imguol.com.br/c/entretenimento/6d/2023/01/27/vacina-vacinacao-1674847106256_v2_900x506.jpg)
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu hoje o pedido de registro definitivo da vacina contra a covid-19 Comirnaty bivalente, fabricada pela Pfizer.
O uso do imunizante foi autorizado pela agência de forma emergencial em novembro do ano passado, como dose de reforço para a população acima de 12 anos.
A Pfizer chegou a solicitar a ampliação dessa autorização para crianças de 5 a 11 anos e o pedido, segundo a Anvisa, segue em análise.
Segundo a agência, a vacina bivalente oferece proteção contra a variante original do vírus causador da covid-19 e também contra as cepas que surgiram posteriormente, incluindo a Ômicron, considerada "variante de preocupação no momento".
"A análise de pedidos de registro de vacinas segue regulamentação própria e busca verificar se a relação benefício/risco do produto é satisfatória no contexto epidemiológico atual. Para isso, devem ser apresentados estudos clínicos e outros dados a fim de comprovar a qualidade, a segurança e a eficácia do produto", informou.
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