Teich já criticou projeto de Bolsonaro da 'pílula do câncer': 'Populista'

Escolhido pelo presidente Jair Bolsonaro (sem partido) como substituto de Luiz Henrique Mandetta (DEM) no Ministério da Saúde, o oncologista Nelson Teich definiu como "populista" a liberação da fosfoetanolamina, composto conhecido como pílula do câncer, por projeto de lei de autoria de Bolsonaro, então deputado federal.

A substância foi regulamentada por projeto de lei de Bolsonaro e de um grupo de deputados em 2016. Este foi um dos dois únicos projetos aprovados pelo então deputado Bolsonaro em suas quase três décadas na Câmara dos Deputados.

O projeto foi sancionado e transformado em lei pela presidente Dilma Rousseff (PT) em abril daquele ano. Contudo, o uso da substância, que não tem sua efetividade comprovada pela comunidade científica, foi proibido pelo STF (Supremo Tribunal Federal) no mês seguinte.

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Em entrevista ao portal Medscape, especializado em temas ligados à medicina, Teich afirmou que a liberação da fosfoetanolamina foi uma "decisão política e populista". O oncologista ainda criticou a possibilidade de o SUS (Sistema Único de Saúde) gastar recursos públicos com o suposto remédio.

"É uma decisão política e populista que quebra um processo estruturado de avaliação de medicamentos. Uma coisa, porém, precisa ficar clara: você, como médico, está lá para orientar o paciente. Se ele quer fazer uso da substância, é um direito dele. O que me preocupa é que somos um país pobre, no qual a saúde não é uma prioridade governamental. Usar algo que não tem comprovação científica é uma escolha individual. O que não acho justo é onerar o sistema público de saúde querendo que o governo distribua a substância. Se o paciente quiser, ele tem direito de usar, mas deve pagar por ela com recursos próprios", afirmou Teich ao site em reportagem publicada no dia 2 de maio de 2016.

A fosfoetanolamina foi desenvolvida e divulgada por Gilberto Orivaldo Chierice, professor aposentado do Instituto de Química da USP (Universidade de São Paulo) no final dos anos 1980. O uso da substância, porém, é questionado por médicos e cientistas.

Na ação no STF que resultou na proibição do composto, a AMB (Associação Médica Brasileira) afirmou que a pílula prometia curar todos os tipos de câncer, embora existam indicativos de eficácia apenas contra o câncer de pele em testes realizados exclusivamente em camundongos —insuficientes para a liberação de um medicamento segundo os protocolos da área.

Bolsonaro voltou a defender 'pílula do câncer' em janeiro

Durante a discussão do projeto, Bolsonaro defendeu a liberação da fosfoetanolamina para "dar uma esperança" aos pacientes com câncer terminal.

"Eu quero dizer a suas excelências que o câncer não tem partido. O partido do câncer é o cemitério. Tem gente desesperada nos vendo agora. Eu duvido que alguém aqui não tenha um parente, um amigo acometido desse mal. Nós podemos agora dar uma esperança a essas pessoas", disse Bolsonaro em plenário em 9 de março de 2016, segundo os anais da Câmara dos Deputados.

Mesmo com a proibição do STF, Bolsonaro voltou a defender a liberação da fosfoetanolamina em janeiro deste ano, já como presidente.

"Tem certas coisas que não dá para esperar", disse Bolsonaro. "A Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária], por exemplo, não pode protelar por muito tempo a liberação das pautas que interessam à sociedade", concluiu, em referência à recomendação da agência pelo veto da pílula.

Assim como já fez com a fosfoetanolamina, Bolsonaro vem defendendo sem comprovação científica o uso da hidroxicloroquina —medicamento utilizado para tratar doenças como malária e lupus— como tratamento eficaz para o novo coronavírus.

A possibilidade foi aventada por um estudo francês, mas médicos e cientistas afirmam que a publicação apresenta graves fragilidades em termos acadêmicos. O uso da substância está sendo avaliado por pesquisadores de todo o mundo, em caráter experimental, em projeto articulado pela OMS (Organização Mundial da Saúde).

Entretanto, o presidente vem anunciando medidas de produção e distribuição em massa da droga, como um acordo com a Índia, que fornecerá insumos para a produção em massa da hidroxicloroquina, e a ordem para que laboratório do Exército brasileiro produzisse milhões de unidades do medicamento.