Anvisa passa a exigir autorização prévia para exportação do 'kit intubação'
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) passou a exigir a autorização prévia para a exportação de remédios do chamado "kit intubação" usados em pacientes com o novo coronavírus. A medida foi publicada no DOU (Diário Oficial da União) de hoje, alterando uma resolução da diretoria colegiada da agência de 20 de março do ano passado.
Até então, a resolução exigia a autorização prévia para exportação de medicamentos como cloroquina, hidroxicloroquina e azitromicina, que não têm comprovação científica contra a covid-19. O oxigênio medicinal e as vacinas também já precisavam, desde o início do mês, ser liberadas antecipadamente pela Anvisa para deixar o país.
Os insumos que precisam de autorização prévia para exportação
- oxigênio medicinal (O2)
- vacinas covid-19
- nitazoxanida
- cloroquina
- hidroxicloroquina
- azitromicina
- fentanil
- midazolam
- etossuximida
- propofol
- pancurônio
- vecurônio
- rocurônio
- succinilcolina
- ivermectina
- heparina sódica suína
- heparina sódica bovina
- enoxaparina sódica
- dexmedetomidina
A necessidade de autorização prévia valerá até o fim da situação de emergência em saúde pública de importância nacional por causa da pandemia, declarada pelo Ministério da Saúde, em 3 de fevereiro do ano passado.
Segundo levantamento do Ministério da Saúde, todos os estados brasileiros e o Distrito Federal estão com o "estoque crítico" de abastecimento de medicamentos para intubação de pacientes em meio ao agravamento da crise sanitária no país.
O governo federal diz que espera receber a importação de produtos do "kit intubação" através da Opas (Organização Pan-Americana da Saúde) e está tentando receber doações da Espanha e de uma multinacional com sede no Brasil, além de haver uma "tentativa de doação" com a União Europeia.
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