Anvisa marca reunião para avaliar importação da vacina Sputnik V na segunda
BRASÍLIA (Reuters) - A diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) marcou para as 18h de segunda-feira uma reunião extraordinária com o objetivo de avaliar pedidos de importação da vacina russa contra covid-19 Sputnik V feita por estados e municípios.
"A data da reunião foi marcada em razão do prazo de 30 dias definido pela lei, e confirmado pelo STF, para que a Anvisa avalie os pedidos de importação de vacinas para covid sem registro", informou o órgão regulador.
O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), já concedeu liminar a diversos estados para determinar que a Anvisa decidisse em até 30 dias sobre uma autorização excepcional para importação da vacina russa sob pena de liberar seu uso.
Entretanto, nesta semana, a agência chegou a pedir a suspensão deste prazo ao Supremo sob a alegação —lastreada em laudos produzidos pela sua área técnica— de que havia "pontos críticos" referentes à demonstração de eficácia e segurança da Sputnik V.
Em meio ao atraso na vacinação no país, governadores trabalham para ampliar a oferta de imunizantes contra covid-19.
Na próxima terça-feira a Anvisa fará outra reunião, às 15h, para apreciar o pedido de uso emergencial da combinação dos medicamentos biológicos banlanivimabe e etesevimabe, do laboratório Eli Lilly do Brasil Ltda, no tratamento de covid-19.
Segundo a Anvisa, haverá ainda na quinta-feira, às 10h, uma reunião em que discutirá assuntos relacionados à área de regulação do órgão. Não foi informado, de antemão, quais seriam.
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