'Minha filha está na UTI e um desconhecido usa doença dela para dar golpe'

Imagine enfrentar o maior drama da sua vida e descobrir que sua história foi usada para aplicar golpes nas redes sociais.

Foi o que aconteceu com Aline Camargo Donadio e Luiz Donadio, pais de Maria Julia, de 4 meses.

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A menina foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal), uma doença rara e grave, e há três meses e meio está na UTI de um hospital de Ribeirão Preto, no interior de São Paulo.

A bebê, que depende de medicações caríssimas para sobreviver, também precisa de tratamento para melhorar sua condição: terapia ocupacional, fisioterapia, fonoaudiologia e acompanhamento nutricional.

Para cobrir os custos do tratamento, Aline e Luiz criaram há dois meses uma vaquinha online.

Há dez dias, porém, tiveram uma surpresa: alguém pegou as fotos da família, incluindo as do bebê, e criou um perfil falso no TikTok.

Por lá, começaram a pedir doações em Pix para "Laurinha". A chave do Pix é direcionada a uma pessoa desconhecida, segundo o casal. O perfil falso contava com milhares de seguidores e pelo menos cem comentários confirmando as doações.

Na tarde desta segunda-feira (15), a conta estava indisponível, mas havia pelo menos outro perfil falso com fotos de Maju.

"Estou sem chão. Pensei muito antes de fazer a nossa vaquinha. Passa um monte de coisas na nossa cabeça nesta hora: vergonha de expor, medo de pensarem que é golpe. Muita gente julga", disse Aline.

Fizemos a vaquinha por necessidade, nós precisamos. De repente, um ser resolve expor nossa filha, nossa família, nosso sofrimento para tirar dinheiro das pessoas. Como pode existir gente assim?

Aline denunciou o caso nas redes sociais e fez um boletim de ocorrência.

"Não quero o dinheiro que essa pessoa arrecadou. Quero que pare de expor minha filha. Estou me sentido impotente e exausta diante de tudo isso."

Vida na UTI

Aline deixou de trabalhar como auxiliar administrativa para cuidar da filha 24 horas por dia. O marido é vendedor de carros, está de férias e reveza com a esposa na jornada hospitalar.

Maju "mora" na UTI desde que completou 17 dias de vida.

Temos esperança. O quadro da Maria Julia tem melhorado e esperamos que ela vá para casa logo. Logo agora que estava indo tudo bem, aparece uma pessoa para fazer isso com minha filha que está na UTI, usando a doença dela para aplicar golpe nas pessoas. É desanimador

A Secretaria da Segurança Pública de São Paulo informou, por meio de nota, que o caso é apurado pela Delegacia de Polícia de Brodowski. "A autoridade policial realiza todas as diligências cabíveis para esclarecer os fatos."

O TikTok foi procurado, mas ainda não se manifestou. Veja abaixo o perfil criado por Aline para Maju.

Entenda a AME

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular genética rara, que afeta 1 a cada 10 mil nascidos vivos.

Bebês com a doença perdem os neurônios motores e, consequentemente, as funções musculares, como respirar, engolir, falar e andar.

Quando não tratada, os músculos tornam-se mais fracos, perdendo a força. Pode causar problemas respiratórios graves e a morte até os dois anos de idade.

O Zolgensma, considerado o remédio mais caro do mundo, com custo de R$ 6 milhões, é um tratamento do tipo genético, usado para tratamento de pacientes com AME. Ele fornece uma cópia funcional do gene para interromper a progressão da doença.