Aprovação na Inglaterra pode acelerar vacinação no Brasil, diz Fiocruz

O pesquisador da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) Júlio Croda afirmou hoje que a aprovação no Reino Unido da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e o grupo farmacêutico AstraZeneca pode acelerar o processo de vacinação no Brasil contra o coronavírus.

Ontem, o CEO da empresa, Pascal Soriot, afirmou que a vacina deve ser aprovada "até quinta-feira", dia 1º de janeiro, pelo Reino Unido.

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"Aprovando na Inglaterra, provavelmente essa mesma documentação, que deu entrada na agência regulatória da Inglaterra, vai dar entrada na Anvisa, no mais tardar em 15 dias. Então a gente pode antecipar, em vez de fevereiro, até mesmo começar antes a vacinação, se tiver dose disponível. É uma boa notícia", disse Croda, em entrevista ao "Brasil Urgente".

O imunizante é a principal aposta do governo federal para combater a pandemia da covid-19. A Fiocruz pretende entregar 210,4 milhões de doses no País ao longo de 2021, soma suficiente para vacinar mais de 105 milhões de pessoas.

A ideia de levar o pedido à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) entre o fim de 2020 e o começo do ano seguinte já havia sido anunciada pela Fiocruz e citada pelo Ministério da Saúde.

"É capaz de ter a aprovação antes das doses [chegarem ao Brasil]. E podemos trabalhar nessa expectativa final de janeiro, início de fevereiro, a depender da chegada da vacina", acrescentou o pesquisador.

Ainda segundo Croda, é capaz de tanto a vacina da AstraZeneca quanto da CoronaVac, do governo de São Paulo, serem aprovadas na mesma época pela Anvisa.